Правда ли, что у человека, который не совершает намаз, не будет благополучия в жизни? Есть ли судьба у человека или всё случайно? Существует ли судьба

Природа – рациональна, но почему-то веками, точно автомат, упорно штампует двойников. Это сбой программы или в производстве матриц скрыта какая-то высшая цель? Ученые ищут ответ на этот вопрос.

Кого называют двойниками

Профессор кафедры судебных экспертиз МГЮА Александр Зинин говорит, что вовсе не тех, у кого «сходство объясняется только расовым, антропологическим типом или лицевыми пропорциями». Как и не тех, кого связывают прямые кровные узы.
Ученый, врач, автор книг о клонировании и генной инженерии Николай Дегтярев, считает «двойниками людей с идентичным генетическим устройством, у которых ДНК совпадает, но биологические родители разные». Их в научной среде называют биогенными. Пример - император Николай II и король Георг V.

Генетическая селекция

Математики подсчитали, что любой из нас, спустя 8 поколений, может оказаться пращуром 256 потомков и у каждого будут схожие гены. Через 30 колен – это уже почти миллион звеньев одной родственной цепочки. С опорой на теорию вероятности они же определили, что «шансы случайного совпадения ДНК-наборов не равны нулю – на планете живут миллиарды», так что повторяемость отдельных участков генома у разных индивидов – норма.

Выраженность генов во внешности зависит и от среды обитания. На Земле достаточно зон со схожими параметрами, поэтому вероятность формирования двойника удваивается.

Гипотеза мистиков

Последователи некоторых мистических учений находят природную селекцию «процессом отбраковки». «Именно поэтому, - говорит парапсихолог Василий Найробув, - человек и появляется не в одном экземпляре, а как винтик серийного производства. Природа его тестирует и, обнаружив брак, отбрасывает».

Считает двойников «запасными игроками» и Николай Дегтярев, полагая, что «история отчасти похожа на колесо Сансары, где бесконечный круговорот перевоплощений, как эволюционный виток, отчасти предопределен». А согласно Найробуву, «если две копии сталкиваются, может произойти нечто сродни аннигиляции - распадутся».

Что и случилось, вероятно, с итальянским королем Умберто I и трактирщиком из города Монца. Когда они встретились, словно взглянули в зеркало. Их звали Умберто. Они родился в Турине. Их супруги были Маргаритами, а сыновья Витторио. Оба увлекались легкой атлетикой, сражались в одних битвах, получили медали за отвагу. В один год король стал монархом, а трактирщик ресторатором. Оба родились в один день (14 марта 1844 г.) и погибли на следующий после знакомства (29 июля 1900 г.). Трактирщика застрелил случайный грабитель. Короля - анархист.

Гипотеза академической науки

Далекие от мистики совпадений представители фундаментальной науки видят в тиражировании индивидуальности спецпрограмму. Что гарантирует выживаемость копии конкретного гена, у которого, быть может, особая «миссия»? Природа, по мнению биологов, как рачительная хозяйка дублирует генетический материал «про запас» - с учетом смертности и бесплодия отдельных носителей важного гена.

Параллели с близнецами

Исследователи феномена двойничества исключают вероятность абсолютной идентичности ДНК у людей, не являющихся однояйцовыми близнецами, у которых геном одинаков. А вот у многояйцовых (дизиготных-гетерозиготных) - как и у обычных братьев и сестер - идентична только половина генома. Нечто близкое наблюдается и у двойников. В геномах людей-версий могут присутствовать одинаковые гены и (как и у монозиготных) будет одинаков антигенный состав крови. То есть группа и резус-фактор.

Кирпичики двойничества

Каждый организм - совокупность генов, которые и обуславливают как морфологию: цвет и разрез глаз, форму носа, бровей, подбородка, оттенок волос, рост, черепную конструкцию, так и предрасположенность к определенным недугам психики и физиологии.

Вся информация закодирована в хромосомах. В норме их у человека 46. Во всех молекулах ДНК одной клетки приблизительно 3.2 миллиарда пар нуклеотидов (строительный материал ДНК и РНК, отвечающий за синтез белков и генетическую память). Это около 30-40 тысяч генов. Что хранят 6400 000 000 000 бит информации. Но лишь 1,5% от всего геномного материала «активно». 98,5% - «мусорная корзина» ДНК. Это открытие заставило ученых прийти к выводу – носителей близкой комбинации «активных» генов может быть немало. Они-то и отвечают за двойничество.

Люди-матрицы

У них передаются ямочки на подбородках и облысение, а родинки и бородавки – на одних местах. Так не только черты лица, но и родимое пятно на груди в виде солнца, позволило самозванцу захватить трон основателя I древнеегипетской династии фараона Менеса, когда тот инспектировал свои владения. И вернул себе власть, только показав сановникам шрам от травмы на бедре, который он получил в 15 лет.

Двойники схожи по характеру и типу темперамента. Если они оказываются в аналогичных социальных условиях, то и судьбы их складываются схоже. Почти как у однояйцовых близнецов, что, будучи даже разобщены, выстраивают свои жизни, будто под копирку.

Природа – рациональна, но почему-то веками, точно автомат, упорно штампует двойников. Это сбой программы или в производстве матриц скрыта какая-то высшая цель? Ученые ищут ответ на этот вопрос.

Кого называют двойниками

Профессор кафедры судебных экспертиз МГЮА Александр Зинин говорит, что вовсе не тех, у кого «сходство объясняется только расовым, антропологическим типом или лицевыми пропорциями». Как и не тех, кого связывают прямые кровные узы.
Ученый, врач, автор книг о клонировании и генной инженерии Николай Дегтярев, считает «двойниками людей с идентичным генетическим устройством, у которых ДНК совпадает, но биологические родители разные». Их в научной среде называют биогенными. Пример - император Николай II и король Георг V.

Генетическая селекция

Математики подсчитали, что любой из нас, спустя 8 поколений, может оказаться пращуром 256 потомков и у каждого будут схожие гены. Через 30 колен – это уже почти миллион звеньев одной родственной цепочки. С опорой на теорию вероятности они же определили, что «шансы случайного совпадения ДНК-наборов не равны нулю – на планете живут миллиарды», так что повторяемость отдельных участков генома у разных индивидов – норма.

Выраженность генов во внешности зависит и от среды обитания. На Земле достаточно зон со схожими параметрами, поэтому вероятность формирования двойника удваивается.

Гипотеза мистиков

Последователи некоторых мистических учений находят природную селекцию «процессом отбраковки». «Именно поэтому, - говорит парапсихолог Василий Найробув, - человек и появляется не в одном экземпляре, а как винтик серийного производства. Природа его тестирует и, обнаружив брак, отбрасывает».

Считает двойников «запасными игроками» и Николай Дегтярев, полагая, что «история отчасти похожа на колесо Сансары, где бесконечный круговорот перевоплощений, как эволюционный виток, отчасти предопределен». А согласно Найробуву, «если две копии сталкиваются, может произойти нечто сродни аннигиляции - распадутся».[С-BLOCK]

Что и случилось, вероятно, с итальянским королем Умберто I и трактирщиком из города Монца. Когда они встретились, словно взглянули в зеркало. Их звали Умберто. Они родился в Турине. Их супруги были Маргаритами, а сыновья Витторио. Оба увлекались легкой атлетикой, сражались в одних битвах, получили медали за отвагу. В один год король стал монархом, а трактирщик ресторатором. Оба родились в один день (14 марта 1844 г.) и погибли на следующий после знакомства (29 июля 1900 г.). Трактирщика застрелил случайный грабитель. Короля - анархист.

Гипотеза академической науки

Далекие от мистики совпадений представители фундаментальной науки видят в тиражировании индивидуальности спецпрограмму. Что гарантирует выживаемость копии конкретного гена, у которого, быть может, особая «миссия»? Природа, по мнению биологов, как рачительная хозяйка дублирует генетический материал «про запас» - с учетом смертности и бесплодия отдельных носителей важного гена.

Параллели с близнецами

Исследователи феномена двойничества исключают вероятность абсолютной идентичности ДНК у людей, не являющихся однояйцовыми близнецами, у которых геном одинаков. А вот у многояйцовых (дизиготных-гетерозиготных) - как и у обычных братьев и сестер - идентична только половина генома. Нечто близкое наблюдается и у двойников. В геномах людей-версий могут присутствовать одинаковые гены и (как и у монозиготных) будет одинаков антигенный состав крови. То есть группа и резус-фактор.

Кирпичики двойничества

Каждый организм - совокупность генов, которые и обуславливают как морфологию: цвет и разрез глаз, форму носа, бровей, подбородка, оттенок волос, рост, черепную конструкцию, так и предрасположенность к определенным недугам психики и физиологии.

Вся информация закодирована в хромосомах. В норме их у человека 46. Во всех молекулах ДНК одной клетки приблизительно 3.2 миллиарда пар нуклеотидов (строительный материал ДНК и РНК, отвечающий за синтез белков и генетическую память). Это около 30-40 тысяч генов. Что хранят 6400 000 000 000 бит информации. Но лишь 1,5% от всего геномного материала «активно». 98,5% - «мусорная корзина» ДНК. Это открытие заставило ученых прийти к выводу – носителей близкой комбинации «активных» генов может быть немало. Они-то и отвечают за двойничество.

Люди-матрицы

У них передаются ямочки на подбородках и облысение, а родинки и бородавки – на одних местах. Так не только черты лица, но и родимое пятно на груди в виде солнца, позволило самозванцу захватить трон основателя I древнеегипетской династии фараона Менеса, когда тот инспектировал свои владения. И вернул себе власть, только показав сановникам шрам от травмы на бедре, который он получил в 15 лет.

Двойники схожи по характеру и типу темперамента. Если они оказываются в аналогичных социальных условиях, то и судьбы их складываются схоже. Почти как у однояйцовых близнецов, что, будучи даже разобщены, выстраивают свои жизни, будто под копирку.

По этой же теме:

Какие когнитивные искажения существуют почти у каждого человека Как влияет ген воина на человека

Как часто вы слышите о том, что похожи на маму или папу? Или о том, что ваш скверный характер - «подарок» от деда? А говорили ли вам, что ваши умственные способности - это целиком и полностью заслуга бабушки-профессора?

Генетика - наука, которая изучает наследственность и изменчивость организмов. О том, правда ли, что онкология обязательно передаётся по наследству, темперамент изменить нельзя, а генетические аномалии распространяются на весь род, 59.ru поговорил с Олегом Долгих, профессором кафедры экологии человека и безопасности жизнедеятельности ПГНИУ.

Олег Долгих считает, что на человека в равной мере влияют наследственность, окружение и воспитание

Миф № 1: если человек болел онкологией, то его потомки тоже будут болеть

У каждого человека есть две линии наследования: отцовская и материнская. Если по одной линии есть заболевание, а по другой - нет, то опасность возникновения онкологии уменьшается, - говорит Олег Долгих. - Если есть и с той, и с другой стороны, то риск выше. Нужно знать, какая именно онкология была у предков, потому что по обеим линиям она может быть разной. Но даже если одинаковое заболевание есть и с материнской, и с отцовской стороны, это не значит, что заболевание появится и у вас.

Существует множество факторов, которые могут способствовать возникновению рака: химические, биологические и физические. Химические - это профессиональные факторы, с которыми человек встречается на производстве. Биологические факторы, например, вирус герпеса, ослабляют иммунитет, из-за чего вероятность возникновения рака увеличивается. К физическим факторам в первую очередь относится радиация.

Но паниковать не нужно, даже если есть генетическая предрасположенность: она не означает, что болезнь обязательно появится. Если у родственников была онкология, а вас окружают факторы, которые могут спровоцировать заболевание, то нужно время от времени проверяться у врача. Существуют гены, которые отвечают за онкозаболеваемость, желательно сделать соответствующие анализы и узнать, в каком состоянии эти гены находятся.

Гены, отвечающие за умственные способности, связаны с Х-хромосомой, которая у женщины представлена в двух экземплярах, а у мужчины - в одном

Миф № 2: умственные способности передаются от матери

Чаще всего, но не всегда. Дело в том, что гены, которые отвечают за умственные способности, связаны с Х-хромосомой, которая у женщины представлена в двух экземплярах - ХХ, а у мужчины - в одном - ХУ. Поэтому и вероятность передачи умственных способностей от матери выше.

Если светловолосый и голубоглазый человек является единственным представителем своей ветки, его дети не унаследуют такую внешность

Миф № 3: у кареглазых и темноволосых людей не могут родиться светленькие дети. И наоборот

Это утверждение имеет смысл. Гены, которые отвечают за тёмную окраску, являются доминантными, поэтому если один родитель - кареглазый брюнет, а другой - синеглазый блондин, скорее всего, дети пойдут в более тёмного родителя. Вероятность того, что у тёмненьких родителей появятся светлые дети, есть, но она невысока. Это зависит от того, были ли светловолосые родственники с обеих сторон. Если же оба родители блондины, то вероятность рождения тёмненького ребёнка ещё меньше.

Часто бывают смешанные варианты: например, у папы-брюнета и мамы-блондинки рождаются дети-шатены. А от смеси карих и голубых глаз могут родиться зеленоглазые. Но в этом случае вероятность передачи зелёного цвета глаз следующему поколению крайне невелика.

Если у родителей разный цветотип, то цвет глаз и волос у их детей может быть смешанным. Например, глаза будут зелёными

Миф № 4: по наследству передаются не только внешность и болезни, но и способности, привычки и пристрастия

Правда. Привычки и пристрастия связаны с определёнными белками, за которые отвечают те или иные гены, которые передаются по наследству. Способности - это всегда определённая комбинация белков или генов, которые определяют состояние центральной нервной системы. Всё предопределено генетически, и ниоткуда способности «свалиться» не могут.

Миф № 5: темперамент передаётся по наследству, изменить его нельзя

Генетическую закладку не изменить, но можно поменять само поведение. На человека влияют окружение и воспитание, исключать которые нельзя. Условия, в которых находится человек, могут сильно поменять его характер и поведение. Например, он не может на работе показывать свои эмоции, зато агрессивно демонстрирует их в семье.

Если на протяжении всей жизни для человека не будет возможности для реализации его темперамента, то он может и не узнать, каков на самом деле.

Иногда человек похож на обоих родителей одновременно

Миф № 6: у мальчиков удачнее складывается жизнь, если они похожи на мам, у девочек - если на пап - Миф. Ребёнок будет счастливее, если окажется похожим на здорового и красивого родителя, а не на того, у кого есть дефекты внешности или проблемы со здоровьем. Совершенно неважно, какого пола родитель.

Правда то, что мамы «снабжают» конституцией заболеваний своих сыновей, а папы - дочерей. И те, в свою очередь, передают это своим детям по тому же принципу: матери - мальчикам, папы - девочкам. Может получиться так, что внук получит конституцию дедушки.

Миф № 7: генетические аномалии передаются всему роду

Неправда. Если есть признаки и с материнской, и с отцовской стороны, то вероятность их проявления велика. Существует диагностика в определённый период беременности. Если она показывает наличие патологии, маме рекомендуют прервать беременность. Аномалия может быть у нескольких представителей рода, но не у всех сразу. Сейчас у молодого поколения в полтора раза больше мутаций: они адаптируются к вакцинам, антибиотикам, количеству химии, добавкам, ГМО, которых раньше не было. Они более умные, но более слабые с точки зрения здоровья.

Самыми удачными с биологической точки зрения считаются браки между разными нациями, людьми, которые проживают на разных территориях. У них разная генетика и нет закрепления одних и тех же признаков, поэтому в таких семьях рождаются более здоровые дети.

Также известно, что для того, чтобы родились здоровые дети, партнёр должен «подходить» вам по запаху. Если партнёры с этой точки зрения нравятся друг другу, то у них будут здоровые дети. Это научно доказанный факт.

Светлый цвет волос и глаз не является доминантным

Миф № 8: генетически к человеку ближе всего свинья

Это один из мифов. Дело в том, что генетическая близость объясняется количеством хромосом. У человека их 46, у свиньи - 40. Ближе всех по этому признаку к человеку макаки и кролики - и у тех, и у других по 44 хромосомы. А по совокупности генов человек похож на мышь.

Иногда сходство заметно не сразу

Миф № 9: генетический анализ может выявить этническую принадлежность

Гена, который отвечает за то, африканец человек или азиат, нет. Но на каждой территории формируется свой генотип, есть своя уникальная комбинация генов. Например, в Пермском крае нехватка йода. Можно эту комбинацию генов выявить, но необходимости в этом я не вижу.

Если человек переедет - набор его генов не изменится, но может поменяться у его детей.

Интересны исследования народов, которые живут обособленно и ни с кем не перекрещиваются - у них нет изменения генетической информации. Например, у некоторых малых народов нет белка, который бы расщеплял этилен, поэтому если они выпьют алкоголь, то моментально опьянеют.

Все мы когда-либо замечали необыкновенное сходство двух совершенно разных и чужих друг другу людей, которые похожи, как близнецы. Существование двойников часто описывалось в истории, литературе и кинематографе и многие из нас задавали себе вопрос: а неужели где-то живет мой двойник? Давайте рассмотрим, насколько велика вероятность.

Правда, что у каждого человека есть двойник?

Генетики утверждают, что вероятность очень велика. Дело в том, что на свете сегодня очень много людей, которые произошли от гораздо меньшего количества предков, поэтому в нашем арсенале не такой большой набор генов.

Да, их достаточно и они мутируют и эволюционируют достаточно часто, что и позволяет нам настолько отличаться друг от друга. Однако, как бы богаты и различны ни были наши гены, их уникальности не хватает, чтобы обеспечить все 7,3 миллиарда людей совершенно непохожими лицами.

Генетик Майкл Шихан сравнивает существующий генофонд с огромной колодой карт. Как бы ни была велика эта колода, если размешивать ее семь миллиардов раз, то велика вероятность, что дважды выпадет один и тот же расклад.

Почему наши лица так отличаются?

Сегодня ученые не могут с точностью сказать, сколько и какие именно гены отвечают за человеческое лицо. Согласно доктору Артуру Боде, целые скопления генов отвечают за цвет глаз, который может достаться нам от дальнего предка, цвет волос и оттенок кожи.

Наши лица намного разнообразнее, чем любые другие части тела. Скажем, сколько на свете форм ладоней или шеи? Конечно, руки человека так же уникальны, как и лицо, чего стоят только отпечатки пальцев. Но попробуем ответить на вопрос, сколько времени нам понадобится, чтоб перечислить уникальность рук 10 человек? И как внимательно мы должны будем их разглядывать? А то же самое задания с лицами мы выполним всего за несколько минут.

Такое разнообразие в лицах обусловлено эволюционной необходимостью. Люди - социальные существа; мы много времени проводим в обществе друг друга, и наше благополучие зависит от способности выбирать себе правильную компанию. Разные, уникальные лица позволяют нам легче запомнить, кто есть кто. Если, например, человек нам помог, мы запомним его лицо и узнаем среди других, как «полезную компанию».

Несмотря на множество различий, которые делают наши лица настолько непохожими, мы все же принадлежим одному виду. У нас примерно одинаковые пропорции и строение тела и лица, нам нужны одни и те же элементарные вещи. Именно принадлежность к одному виду, единая ДНК, позволяет двум чужим людям вдруг оказаться похожими, как две капли воды.

Сегодня все больше стираются расовые и этнические принадлежности, благодаря глобализации, свободному рынку труда и эмиграции. Ранее изолированные друг от друга этносы теперь свободно смешивают свои гены. Это позволяет увеличить возможность встретить своего двойника. Ведь чем больше людей на планете, тем чаще природа вынуждена повторяться.

Что повышает наши шансы на «двойника»?

Шанс, что существуют двойники из разных рас, критически минимален. Вряд ли мы увидим японца, удивительно похожего на норвежца или нигерийца. Вероятность увидеть по дороге второго себя возрастает, если вы принадлежите к наиболее распространенным этническим группам, как например, китайцы или индусы.

Также часто встречающиеся общие черты лица бывают у метисов, потому что существует ограниченное количество комбинаций, смешивающих характерные черты двух рас или этносов. Не стоит забывать и о семейном сходстве. В западном мире традиция расширенной семьи уже давно канула в Лету, поэтому вполне возможно, что чужой человек, очень похожий на нас, на самом деле не такой чужой, а наш дальний родственник по материнской линии.

Вопрос: Правда ли, что у человека, который не совершает намаз, не будет благополучия в жизни?

Ответ: Начиная с Адама (алейхи салям) в каждой религии существовало хотя бы одно время молитвы. Общине пророка Мухаммада (салаллаху алейхи ва саллям) намаз также был вменен в обязанность. Хотя сам намаз и не является условием веры, но вера в его обязательность является частью имана.

В основе намаза лежит дуа и восхваления. В исламе намаз называется салят. Для каждого мукалляфа, то есть мусульманина, достигшего совершеннолетия и являющегося умственно полноценным, пятикратный намаз является персональной обязанностью (фард айн). Обязательность намаза подтверждается Кораном и сунной.

По единодушному мнению ученых ахлю-сунна, поклонение не является составной частью веры. Однако по поводу намаза существуют разногласия. Так как в одном из хадисов говорится: «Верующего от неверующего отличает намаз».

Человек, который не признает обязательность намаза и не боится наказания за его невыполнение, является неверующим. Аллах Всевышний не вменил в обязанность намаз и пост для неверующих. Эти повеления обращены к верующим. Неверующие подвергнутся наказанию не за то, что они не совершали намаз и пост, а за то, что они не уверовали. В книге «Задуль-Муквин» говорится:

«Прежние алимы говорили, что тот, кто не выполняет пяти обязанностей, соответственно будет лишен пяти вещей:

1. Тот, кто не выплачивает закят, не получит блага от своего имущества.

2. Тот, кто не выплачивает десятину, не будет иметь баракята в доходах.

3. Тот, кто не дает садака, не обретет здоровья.

4. Тот, кто не делает дуа, не обретет желаемого.

5. Тот, кто не совершает намаз, не сможет на последнем вздохе произнести слова шахады».

Совершение намаза подразумевает размышление над величием Аллаха и осознание собственной ничтожности. Человек, осознавший это, будет совершать только добро, не причиняя никому зла. Сердце того, кто пять раз в день предстает пред своим Господом, наполниться искренностью. Каждое движение, совершаемое в намазе, приносит пользу сердцу и телу. Совершение намаза в мечети соединяет сердца верующих и укрепляет братские узы.

В одном из хадисов, упоминаемых в книге «Курратуль-Уйун», говорится: «На того, кто без причины не совершает намаз, Аллах нашлет пятнадцать бедствий. Шесть из них постигнут человека в мирской жизни; три – в момент смерти; три – в могиле; и еще три – при воскрешении.

Бедствия, которые постигнут человека в мирской жизни:

1. В жизни того, кто не совершает намаз, не будет баракята.

2. Такой человек будет лишен любви Аллаха.

3. Он не получит вознаграждения ни за одно благодеяние.

4. Его дуа не будут приняты.

5. Никто не будет любить такого человека.

6. Дуа мусульман за него не принесут ему никакой пользы.

Бедствия в момент смерти:

1. Он отдаст душу тяжело и страдая, будучи опозоренным.

2. Он умрет голодным.

3. Сколько бы он не пил, он умрет, испытывая сильнейшую жажду.

Бедствия в могиле:

1. Могила так сильно сдавит его, что его кости зайдут друг за друга.

2. Его могила наполнится огнем, который днем и ночью будет жечь его.

3. Аллах создаст в его могиле огромную змею, которая не будет похожа на земных змей. И эта змея станет жалить его каждый день, во время наступления каждого намаза.

Бедствия в судный день:

1. Ангелы наказания постоянно будут с ним.

2. Аллах встретит его с гневом.

3. Его отчет будет очень тяжелым, и он будет брошен в огонь Ада».

В заключение хотелось бы повторить, что пятикратный намаз является фардом для каждого мусульманина. Невыполнение намаза будет причиной того, что человек уйдет из жизни без веры. Тогда как совершение намаза становится причиной наполнения сердца нуром и обретения человеком вечного счастья. Сообщается, что посланник Аллаха (салаллаху алейхи ва саллям) сказал: «Намаз – это свет».


Top